В России, как говорят власти, стараются оказывать поддержку льготным категориям граждан, в том числе в сфере здравоохранения. Для этого создана программа «Обеспечение необходимыми лекарственными препаратами» (ОНЛП), которая финансируется за счёт федерального бюджета. Но на практике оказывается, что программа не всегда работает идеально.
Не всегда и не всем гражданам выдают лекарства. В редакцию полезного портала 2х2.su неоднократно обращались с жалобами люди, жизнь которых зависит от дорогостоящих препаратов. Получить их бесплатно, как положено законодательством, не получается. Что делать в таких ситуациях, и вернут ли потраченные деньги?
Три тысячи за упаковку Жительница Благовещенска уже несколько месяцев не может получить важный для нее препарат. Лекарство очень дорогое, стоимость одной упаковки больше трёх тысяч рублей.
Я инвалид первой группы, мне это лекарство положено бесплатно, — жалуется Галина Григорьевна. — Первые месяцы после оформления инвалидности всё было нормально, получала таблетки, как положено, потом попала в больницу. И вот уже три месяца мне говорят, что лекарства нет. Но как же нет, если я его за деньги могу купить? А ведь такие цены! Где мне с моей пенсией такие деньги взять?
Льготные лекарства больше не выдают. Что делать?
Этот случай в Амурской области не единственный. Так, молодая благовещенка рассказала, что лекарства перестали выдавать её матери.
У мамы астма, у неё есть право на бесплатные лекарства, которые должны выдавать аптеки. Некоторое время всё было нормально, потом лекарства выдавать перестали. По словам фармацевтов, в аптеке их нет, но за деньги лекарства можно купить, — описывает похожий сценарий девушка.
Со сложностями в получении лекарств сталкиваются люди с рядом других заболеваний, например, рак или сахарный диабет.
У моей мамы сахарный диабет, ей назначили жизненно важные препараты. Но когда она пришла в поликлинику за лекарствами, ей сказали, что препаратов нет, — вспоминает ещё одна благовещенка. — Честно, пришлось подключать все возможные связи, чтобы добиться законного права на лекарства.
Так как препараты необходимы для нормальной жизни, у людей, как правило, нет другого выбора, кроме как купить их за свои деньги. При этом потраченные деньги никто не вернёт. Законодательством не предусмотрено возмещение за самостоятельно приобретённые лекарственные препараты, рассказали в министерстве здравоохранения Амурской области. Помощь общественных организаций Не добившись ничего от аптек, амурчане ищут помощь в других местах, например, обращаются к Общественно-народному фронту (ОНФ).
Мы постоянно мониторим ситуацию с обеспечением населения области льготными и другими медикаментами, систематически разбираемся в жалобах на отсутствие тех или иных препаратов в аптеках и медорганизациях. Считаем тему регулирования фармацевтического рынка очень важной. Уверены, что препараты, особенно входящие в список жизненно важных, не должны быть в дефиците, так как от них напрямую зависят здоровье и жизнь многих людей, — объяснила позицию руководитель регионального исполкома ОНФ в Амурской области Наталья Кравчук.
Куда жаловаться на отсутствие льготных лекарств
Не так давно члены регионального отделения ОНФ помогли в получении лекарств двум жительницам Благовещенска и Тынды. Перед этим амурчанки обращались к президенту России Владимиру Путину с просьбой посодействовать.
В итоге одну из женщин, инвалида третьей группы, снабдили лекарствами, другой после консультации у эндокринолога выдали требуемое количество препарата, говорится на сайте ОНФ. Нет лекарств, куда жаловаться Так, куда жаловаться на обеспечение лекарствами? В первую очередь, если нет лекарств, лучше обратиться в министерство здравоохранения. Для жалоб на нехватку медикаментов в Амурской области создана «горячая линия» по вопросам лекарственного обеспечения: 8(4162) 200-950.
Все обращения граждан, поступающие в адрес министерства здравоохранения Амурской области, рассматриваются в установленном порядке, в том числе вопросы лекарственного обеспечения льготной категории граждан, — отметили в ведомстве.
Также в Минздраве рассказали, что в случае, если лекарства нет, медицинские организации, как правило, пересматривают схемы лечения пациента или принимают меры по обеспечению его препаратами по другим программам. «Последняя инстанция» Нередки случаи, когда лекарства амурчане получают только благодаря содействию прокуратуры.
Периодически в надзорный орган поступают соответствующие заявления. Например, в декабре 2020 года региональная прокуратура проводила проверку по обращению инвалида I группы. Сотрудники прокуратуры установили, что по медицинскому заключению человеку назначили дорогостоящий препарат, но в аптеке сказали, что лекарства нет, и отказались его предоставить.
После прокурорской проверки в министерство здравоохранения области внесли представление, которое было рассмотрено и удовлетворено. Заявитель получил жизненно важное лекарство. О схожей ситуации сообщалось в марте 2021 года. Женщина с инвалидностью II группы не смогла получить лекарство из-за его отсутствия, а меры к его своевременной закупке никто не предпринимал.
Как и в первом случае вмешалась прокуратура. По результатам проверки прокурор Благовещенска обратился в суд и потребовал предоставить заявительнице лекарства в необходимом количестве. Суд полностью удовлетворил требования прокурора. В настоящее время женщина препаратами обеспечена.
Люди, которые сталкиваются с подобными проблемами и не могут решить их самостоятельно, должны помнить, что это нарушение их прав. Так что, если звонок на «горячую линию» Минздрава не дал результатов, стоит обратиться с заявлением в прокуратуру. Если вы не знаете, в какой аптеке можно получить бесплатные лекарства по рецепту, хотите перечень заболеваний для получения бесплатных лекарств, то обратиться можно в Минздрав своего региона. Узнать телефон «горячей линии» министерства здравоохранения можно на его сайте: minzdrav.gov.ru/hotline
Источник: 2×2.su
получение инсулина
Я – диабетик, и «сижу» на инсулине. Чтоб получать его, я вынужден ходить к врачу за рецептом КАЖДЫЙ месяц. У меня нет вопросов к врачу, мне нужен ТОЛЬКО рецепт. Но я долго сижу в очереди, затем врач долго пишет этот рецепт. Вопрос №1 – почему нельзя выписывать инсулин хотя бы на 3 мес (но с получением его в аптеке помесячно!)?
Такая система действует в Ирландии (выписывают на 6 мес.) и США (в Америке его выписывают на 3 мес, но продлить рецепт можно элементарно, написав письмо доктору по электронной почте!) – я там жил и знаю точно их систему. Это высвободило бы время и пациентам, и врачам – они действительно, могли бы лечить, а не заниматься изматывающей их писаниной.
В прошлом году я с утра заходил к врачу без очереди, отдавал ему свою карту и на след. день забирал карту вместе с рецептом. Таким образом, экономил время и нервы. С начала этого года все изменилось – я должен брать обязательно талончик к врачу в электронной системе. И тут возникает проблема, которую, вообще, непонятно как решить.
Вот как это выглядит конкретно, по датам: 1) Я получил последний инсулин 10 февраля. 2) По закону (инструкции) я могу получить следующую дозу – не ранее 8 марта, реально получается с 11 марта. 3) Сегодня, 5 марта, я иду за талончиком на 11 марта(т.е., за неделю!) – и получаю его лишь на 17 марта, так до 17-ого уже все «забито».
Уже отсюда сразу видно, что при таком «соскальзывании» дат получения, я могу получить инсулин не 12 раз в году по числу месяцев, а лишь 11 или даже 10 или 9 раз. 4) Но это цветочки: в конце концов, можно записываться и за месяц вперед – русскому человеку не привыкать!
Однако, когда я приду 17 марта, инсулина элементарно может и не быть в аптеке, и врач в этом случае НЕ ИМЕЕТ ПРАВА выписывать инсулин (при посещении врача 10 февраля не было положенных мне полосок для глюкометра – я так и остался без полосок на февраль-март. ), и я буду вынужден опять записываться к врачу на прием с непредсказуемым результатом. Еще в прошлом году при отсутствии инсулина в аптеке в конкретный день рецепт все равно выписывался, он действовал до конца месяца, и в конце концов, я получал свой инсулин – звонил каждый день в аптеку и, когда он появлялся, бежал туда и получал.
Понятно излагаю? Сейчас система стала непроходимой и просто изуверской. Так что, вопрос №2 – как в этой системе жить простому человеку. Я лично достаточно состоятельный человек, в конце концов, пойду и куплю за свои деньги – но как быть какой-нибудь бабушке?
Я уж не говорю о том, что мое время – время профессора, обремененного кучей обязанностей – совершенно безбожно тратится на стояние в очередях! Очевидно, смысл системы, когда нужно ходить каждый месяц за рецептом, состоит получении поликлиникой больше «палочек» за посещение врачей пациентами с дальнейшим предоставлением их для оплаты страховым фондам.
В этом случае, лечить больных не надо, достаточно иметь как можно больше хронических и неизлечимых– работа врача сводится лишь к выписыванию рецептов. Так? ))) Есть еще одно объяснение – государство боится, что помру, а кто-то еще 3 или 5 мес будет получать бесплатно мой инсулин и обогащаться, продавая на рынке. А? Или еще, я могу выздороветь от диабета, и буду обогащаться неиспользуемым инсулином. Как вам такая славная идея? ))) Извиняюсь, граждане, за длинноватое письмо, но надеюсь оно и повеселило вас. ))) Жду ответа на поставленные 2 (два) вопроса. Искренне Ваш, Александр В. Усков
Получите консультацию юриста онлайн!
Источник: www.angrycitizen.ru
В очередной раз про лекарства. Ульяновским диабетикам по несколько месяцев не выдают тест-полоски, а у некоторых больных аллергия на поставляемый отечественный инсулин
В Ульяновской области по-прежнему остро стоит проблема лекарственного обеспечения: подробнее в одном из последних материалов “Кредиторская задолженность — 2,5 млрд рублей, больницы укомплектованы препаратами максимум на треть”. С недавнего времени появилась еще одна – качество лекарств. В 2017 году в материале Симбирского курьера “Диабетиков переводят на отечественный инсулин”, больные высказывали опасения, что российские препараты имеют низкое качество: “Отечественные генно-инженерные инсулины не сравнимы по качеству с импортными, аналоговыми. Переход на них с привычных препаратов должен вестись в течение продолжительного времени и под контролем врача, иначе не избежать ухудшения состояния больных диабетом».
Эти опасения частично оказались оправданными. К нам в редакцию обратился мужчина, которому данные заменители просто не подходят. По его словам, после приема российского препарата у него возникает серьезная аллергическая реакция. При этом на горячей линии облминздрава ему сообщили, что закупать лекарство иностранного производства больше не планируют.
“Ситуация в том, что начали закупать российские аналоги “Хумулина”. Три основных заменителя “Ринсулин НПХ”, “Росинсулин НПХ” и “Биосулин Р”. Их степень очистки намного хуже, поэтому они мне не подходят – возникает серьёзная аллергия. Нас таких страдальцев мало, по разной статистике от 2 до 15 %. Сейчас другой альтернативы ни в больницах, ни в аптеках нет.
За январь я не получил ничего. Пришлось колоть из своих запасов. На этой неделе все запасы закончились. По знакомым выклянчил один картридж. В понедельник собрался к врачу, возможно, она найдет что-то из своих запасов. Но это опять временное решение. Проблема еще в том, что инсулин не продается.
Его даже у “скорой помощи” нет. Без него только в больницу ложиться – там якобы есть.
Когда я по этому вопросу начал общаться с другими людьми, то все в один голос говорят, что с нового года снабжение плохое по всем препаратам для диабетиков. Мне хоть тест-полоски во время выдают, а некоторые по несколько месяцев их не видели”, – рассказал больной диабетом ульяновец.
В пресс-службе минздрава по ситуации с диабетиками пояснили, что пока финансирование позволяет обеспечивать тест-полосками только ограниченную группу лиц. В соответствии с региональным законодательством, в эту группу лиц входят дети и беременные женщины. Также в министерстве рассказали, что делать людям, у которых непереносимость отечественного инсулина:
“Если у пациента выявлена неправильная реакция на препарат, то ему необходимо обратиться к своему лечащему врачу, который должен оценить степень риска для здоровья и адекватность жалобы (своевременность применения препарата и соблюдение диеты). В процессе оценки врач может предложить сделать применение препарата на стационарном лечении, чтобы понаблюдать за пациентом.
После оценки врач должен либо заполнить, либо нет протокол “нежелательных реакций” (туда заносятся все жалобы). Этот документ надо направить в Росздравнадзор по Ульяновской области. Итоговый документ направляется в региональный минздрав. Когда у министерства есть обоснования, оно начинает производить закупку лекарственного препарата конкретного торгового наименования.
В целом ситуация по инсулину в регионе – стабильна. В ульяновских аптеках это лекарство есть. Однако есть конкретные торговые наименования, которые отсутствуют. В этом случае вопрос решается в индивидуальном порядке и его докупают”.
Источник: ulpressa.ru