Генетика отвечает за то, какого цвета у ребенка будут глаза и кожа, какими вырастут волосы – прямыми или кудрявыми, какого он будет роста и какова его предрасположенность к тем или иным болезням. Но иногда случается так, что гены будто сбиваются с ритма, пропускают поколения или внезапно эволюционируют.
Порой возникает ситуация, когда у родителей рождаются дети, которые не похожи ни на отца, ни на мать. Генетики отмечают, что у этого явления могут быть всего три причины.
Генная мутация
Иногда гены подвергаются мутации. Они меняются без всякой причины и могут породить совершенно новый набор функций в грядущих поколениях. Это означает, что они могут появиться в одном поколении и исчезнуть в следующем.
Широко известно о некоторых генетических мутациях, таких как дистихиаз, который приводит к необычно густым ресницам. Также часто наблюдается явление под названием гетерохромия – когда у человека глаза разного цвета. Иногда подобные мутации в генах, определяющих цвет кожи, могут привести к рождению темнокожих детей у светлокожих пар и наоборот.
Какие гены передаются ребенку от МАМЫ, а какие от ПАПЫ: вы удивитесь!
Спящие гены
За цвет кожи человека отвечают сочетания пигментации 11 различных генов, которые в основном контролируют количество меланина. Известно, что он бывает двух типов — эумеланин и феомеланин. Гены диктуют, будет ли в вашей коже присутствовать больше эумеланина, который образует темный оттенок, или феомеланина. Последний делает кожу светлее с веснушками.
Фото: Getty Images
Генетики говорят, что у темнокожих родителей может родиться светлокожий ребенок, если мама или папа является (чаще папа) носителем «светлых генов». Порой родители разводят руками – откуда это, но они могут и не знать, что в одном из поколений затаился этот ген, который решил «проснуться» только сейчас.
Наблюдается порой и обратное, потому что иногда темнокожие дети рождаются у светлокожих пар, поскольку гены из предшествующих поколений внезапно решили проснуться.
Альбинизм
Альбинизм может быть еще одной причиной очевидной разницы в цвете кожи между ребенком и родителями. При альбинизме кожа не вырабатывает столько меланина, сколько требует этническая принадлежность.
Альбинизм может быть частичным, при котором на коже имеются пятна, или он может быть полным, что делает ребенка очень бледным, даже если родители темнокожие и принадлежат к другим национальностям. В некоторых африканских странах люди с альбинизмом подвержены суевериям и, к сожалению, иногда отвергаются своими семьями.
О том, какие именно черты может унаследовать от вас ребенок — читайте на нашем сайте .
Источник: dzen.ru
Типа решения. Зависит от генов в хромосоме.
Ген признак Решение:
А катаракта P: ♀Ab · ♂ab
Незуко — Suramura ft pospik
а норма aB ab
В полидактилия
b норма G: Ab aB ab
 |
 |
F — ? F: Ab aB
ab ab
Ab – 50% вероятность рождения ребенка с катарактой.
ab
aB – 50% вероятность рождения ребенка с полидактилией.
ab
2. Р: ♀AB · ♂ab
ab ab
 |
F: AB ab
ab ab
AB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя одновременно аномалиями.
ab
ab – 50% вероятность рождения здорового ребенка.
ab
3. P: ♀Ab · ♂ Ab
aB aB
 |
 |
F1: Ab Ab aB aB
Ab aB Ab aB
Ab – 25% вероятность рождения ребенка с катарактой.
Ab
Ab, aB – 50% вероятность рождения ребенка с двумя аномалиями
aB Ab одновременно.
aB – 25% вероятность рождения ребенка с полидактилией.
aB
В семье здоровых родителей родился мальчик с синдромом Клайнфельтера, у которого был обнаружен дальтонизм. Какой генотип имеет мальчик и от кого из родителей ребёнок унаследовал ген дальтонизма? У кого из родителей произошло нерасхождение хромосом и на какой стадии мейоза?
Мальчик с синдром Клайнфельтера имеет генотип Х d Х d У. ( синдром xxy дальтонизм рецессивен поэтому dd)
Так как оба родителя здоровы, следовательно его мать была гетерозиготной по гену дальтонизма Х D Х d . Таким образом ребенок унаследовал ген дальтонизма от своей матери.
У женщины произошло нерасхождение хроматид в анафазу второго деления мейоза.
Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными аутосомными тесно сцепленными (т.е. не обнаруживающими кроссинговера) генами. Однако сцепленными могут быть необязательно гены указанных аномалий, но и ген катаракты с геном нормального строения кисти, и наоборот. Муж нормален, а жена гетерозиготна по обоим признакам, её мать страдала обеими аномалиями, а отец был нормален. Какое потомство можно ожидать в такой семье?
В МГК обратилась фенотипически здоровая женщина. При изучении ее кариотипа обнаружена робертсоновская транслокация двадцать первой пары хромосом. Муж фено- и генотипически здоров. Какие дети могут родиться от данного брака? Какие изменения в кариотипе происходят при робертсоновской транслокации?
Р: ♀ tr 21 21 0 х ♂2121
F: 21 21 21- транслокационный синдром синдром Дауна
210 – моносомия, летальный исход
При робертсоновской транслокации происходит отрыв коротких плеч хромосом, образование липких концов и склеивание плеч.
Альбинизм (инактивация тирозиназы) и фенилкетонурия наследуются аутосомно-рецессивно. Здоровая женщина гетерозиготная по фенилкетонурии, её мать страдала альбинизмом, а отец — гетерозиготен по фенилкетонурии, выходит замуж за мужчину такого же генотипа, как и она сама. Какие дети возможны от этого брака?
p м: АаВb • п: АаВb
61. У человека различия в цвете кожи обусловлены в основном двумя парами неаллельных генов В и В1. Люди с генотипом ВВВ1В1 имеют черную кожу, с генотипом ввв1в1 — белую кожу. Различные сочетания доминантных генов В и В1 обеспечивают пигментацию кожи разной интенсивности. Какие дети могут быть в семье мулатов?полимерия и чем больше доминантных тем темнее кожа
Р : мама :ВbB1b1 • ртец: BbB1b1
черн кожа 1/16 – 6.25%
темн мулаты 4/16 – 25%
свет мулаты4/16 – 25%
бел кожа 1/16 – 6.25%
Красная окраска луковицы лука определяется доминантным геном, желтая — его рецессивным аллелем. Однако проявление гена окраски возможно лишь при наличии другого, несцепленного с ним доминантного гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Распишите и объясните это явление.
Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из которых находится в хромосоме 2, а другой — в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами и определите вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон, в семье, где оба супруга гетерозиготны по указанным генам. Повторение 49 задачи?
Наследование генов происходит в соответствии со схемой дигибридного скрещивания при независимом комбинировании генов (т.к. они расположены в разных хромосомах) с вероятностью расщепления в потомстве:
9А — В — : 3А — вв : 3 ааВ — : 1 аавв
синт. инт. синт. инт.
невозможность превращения предшественника в интерферон
F не способного синтезировать интерферон — ?
Ответ: 1. Синтез интерферона возможен только при совместном действии двух доминантных генов «А» и «В». Следовательно, эти гены взаимодействуют по типу комплементарности. Вероятность их одновременного попадания в зиготу потомства составляет 916 (0.5625) или ~56,3%.
2. Вероятность рождения ребёнка, не способного синтезировать интерферон составляет 43,7%.
Гипертрихоз наследуется как сцепленный с У-хромосомой признак, который проявляется лишь к 17 годам жизни. Одна из форм ихтиоза наследуется как рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой признак. В семье, где женщина нормальна по обоим признакам, а муж является обладателем только гипертрихоза, родился мальчик с признаками ихтиоза, а) определите вероятность проявления у этого мальчика гипертрихоза, б) определите вероятность рождения в этой семье детей без обеих аномалий, и какого они будут пола?
Yг- гипертрихоз
Xа — ихтиоз
ХАХа мама
ХАYг отец
РЕШЕНИЕ
Р ХАХа х ХАYг
G ХА Ха ХА Yг
Понравилась статья? Добавь ее в закладку (CTRL+D) и не забудь поделиться с друзьями:
Источник: studopedia.ru
«Папа родом из Нигерии»: истории смешанных пар, у которых необычайно красивые дети (вы только посмотрите на них)
Героиням нашего материала иногда приходится отвечать вопрос: «Это точно ваш ребенок?» — а еще ловить удивленные взгляды прохожих. Их дети приковывают внимание и удивляют прохожих своей незаурядной внешностью. Малыши-мулаты, рожденные у русских матерей, обычно похожи на своих темнокожих отцов, но это совсем не печалит женщин. Мы поговорили с мамами, чьи дети родились от межнациональных отношений, — они рассказали свои истории любви и показали фото своих семей.
Анна Кашуба, 34 года, косметолог
Дочь Аделина, 3 года
— Мою дочь зовут Аделина, ей 3 года. На удивление, люди, наоборот, говорят, что моя дочь похожа на меня, только темненькая и кудрявая. Бывало, что крайне бестактные люди спрашивали, действительно ли я настоящая мать Аделины.
Я реагирую абсолютно нормально, понимаю, что русский менталитет не всем позволяет смотреть на людей одинаково, и это, собственно, их проблемы, мой выбор вполне осознанный, я хотела иметь ребенка-мулата. Папа Аделины конголезец (ДР Конго), мы познакомились с ним на сальса-вечеринке. Он живет с нами, а в России уже , кандидат технических наук, бизнесмен.
Для ребенка важнее не схожесть с родителями, а отношения и его ощущение защищенности и любви в семье. Если это присутствует, то вопрос похожести может и не возникнуть. Я знаю истории с приемными детьми, которых окружили любовью, и они, повзрослев, даже не могли подумать, что они не родные.
Я считаю, что она очень похожа на меня, особенно если сравнивать с детскими фотографиями, и это отмечаю не только я, но и мои близкие и друзья. В чертах характера это тоже проявляется: Аделина ласковая, но при этом хитрая, и если чего-то захотела — обязательно добьется. Очень компанейская и общительная, заводила в саду. Любит танцевать, придумывает песенки на ходу, занимается гимнастикой и плаванием.
Алла Ластовка, 36 лет, фармацевт
Сын Дэвид, 3 года
— Был случай, однажды у меня спросили: «Это ваш ребенок?» — причем спросил молодой человек азиатской внешности, говорящий по-русски, явно тоже микс. Слышала и слышу, люди удивляются, глядя на меня и моего сына, я реагирую нормально, а как еще можно реагировать? Папа Дэвида родом из Нигерии, пока он живет не с нами, пандемия не дает нам воссоединиться, но мы очень хотим. Мы познакомились с ним в клубе в Китае — оба работали артистами шоу-балета: я танцор, он певец. Я сама к нему подошла, задала вопрос, он спросил меня, что я ищу, а я в шутку ответила, что всю жизнь искала его, — оказалось правдой.
Глядя на Дэвида, поначалу невозможно увидеть наше с ним внешнее сходство, но если приглядеться — проявляются общие черты, это же генетика. С сыном мы схожи характером, черты характера отца в нём тоже есть, я считаю, что Дэвид взял всё самое лучшее от обоих родителей. Я надеюсь, что такие черты характера как настойчивость, целеустремленность, выносливость пригодятся сыну в будущем.
Дэвид — очень сильный духом ребенок, прямо как его отец. Он индивидуалист, не слушает чужого мнения, поступает по-своему. Я не считаю, что ребенок обязательно должен быть внешне похож на родителя, это прошлый век, когда люди думают: о, в нашей семье голубая кровь, все голубоглазые блондины, у нас не могут рождаться мулаты. Это всё глупости и предрассудки, мы рождаемся разными, каждый индивидуален.
Ирина, 28 лет, лаборант
Дочь Виктория, 9 лет
— Иногда меня спрашивают, мой ли Вика ребенок и кто папа. Отвечаю как есть, иногда отшучиваюсь — говорю, что сама сделала, моя собственная. С ее папой мы отлично общаемся. Никогда у меня не возникало чувства ревности, что Вика больше похожа на отца, чем на меня. Ребенок очень красивый и самобытный — такая, какая есть.
Не думаю, что важно быть похожим на родителя, главное, чтобы в черной семье не родился белый ребенок. Про сходство в чертах характера — гены берут свое: она очень вспыльчивая и смелая, в отличие от меня.
Александра Попкова, 39 лет, блогер
Сын Филипп, 11 лет, две дочери — Валентина и Ванесса, 3 года
— У меня трое детей. Старшего сына зовут Филипп, ему . Он родился в браке с итальянцем. Филипп — темный блондин с карими глазами и очень похож на меня саму. Окружающие сразу замечают внешнее сходство. С его отцом мы познакомились в Москве. Сейчас, после развода, он живет в соседнем от нас районе в Италии.
А вот мои младшие дочери — это совсем другая история. С их отцом мы тоже познакомились в Москве, но потом судьба развела нас. Я вернулась в Италию, а он застрял в Африке и не смог к нам присоединиться. Итальянцы просто отказали ему в визе. Не любят здесь нигерийцев, увы. Поэтому рожать двойняшек мне пришлось одной и растить тоже. Девочек зовут Валентина и Ванесса, и они мулатки.
У обеих черные глаза, кучерявые волосы и смуглая оливковая кожа. У Ванессы более утонченные, европейские черты лица, она скорее похожа на индианку, а Валентина чуть светлее сестры, но с ярко выраженным афроносиком и завитушками на голове.
Благодаря своей необычной внешности девочек пригласили к себе практически все детские модельные агентства Италии. Мы выбрали миланское и сотрудничаем с ним. Ванесса снялась в своей первой рекламе в возрасте . Окружающие не сразу понимают, что мама — это я. Были даже забавные ситуации, когда люди любопытничали, родные это дети или же усыновленные. Мне становится весело.
Вообще я очень горжусь всеми своими детьми. Считаю их умными, красивыми, здоровыми и знаю, что они будут успешными. Я в них верю и всегда буду поддерживать. Конечно, я как мама вижу, что и дочки переняли мои черты. У Вали мои глаза, мой взгляд и мои брови.
У Ванессы мой нос и овал лица. Я из тех мам, кто считает, что «смешанные» дети перенимают лучшие гены от своих родителей и в таких союзах рождаются крепкие, здоровые, красивые дети.
Источник: 74.ru