Основное различие между Мужской и Женской ДНК состоит в паре отличающихся половых хромосом. Мужская ДНК имеет одну Х-хромосому и одну Y-хромосому в качестве пары половых хромосом (XY), тогда как женская ДНК имеет две Х-хромосомы в качестве пары половых хромосом (XX).
ДНК считается строительным материалом для живых организмов, включая некоторые вирусы. Она содержит всю генетическую информацию, которая включает в себя общие структурные и функциональные аспекты живого организма.
Генетическая информация хранится в хромосомах, а хромосомы состоят из различных типов последовательностей ДНК, таких как кодирующая ДНК, некодирующая ДНК и регуляторные последовательности. Кодирующая ДНК отвечает за выработку белков. Кодирующая ДНК организована как основные единицы, называемые генами, вместе с некодирующими и другими элементами генов.
Гены несут генетическую информацию от родителей к потомству. Каждая клетка содержит в общей сложности 46 хромосом (23 пары), плотно упакованных внутри клеточного ядра. Среди 23 пар, только одна пара, которая называется парой половых хромосом, определяет пол потомства.
Гены, ДНК и хромосомы
Что такое мужская ДНК?
Кариотипирование — это метод, связанный с анализом и картированием общих хромосом в клеточном ядре. Кариотип показывает размер, форму и количество общих хромосом, которые присутствуют в клетке. Разницу между мужской и женской ДНК можно объяснить в отношением пары половых хромосом, которой обладают организмы. При извлечении ДНК клеток мужская ДНК содержит одну Х-хромосому и одну Y-хромосому. Они обозначаются как XY.
Х-хромосома получена от яйцеклетки матери, а Y-хромосома получена из сперматозоида отца. Наличие Y-хромосомы подтверждает мужскую ДНК. Y-хромосома является очень короткой. Ген SRY, который определяет мужской пол организма, находится в Y-хромосоме. Этот ген включает в себя информацию о развитии мужского эмбриона, а также развитие мужских вторичных половых признаков.
В процессе мейоза во время образования половых клеток, X и Y хромосомы самцов, которые представлены как XY хромосомы, отделяются и передаются в отдельные гаметы как X или Y. Если у гаметы имеется Y-хромосома, то появляется потомство мужского пола.
Что такое женская ДНК?
Женская ДНК отличается от мужской ДНК по характеру слияния половых хромосом. Таким образом, аналогично мужской ДНК, отличие у женской ДНК имеется в половых хромосомах. В нормальных здоровых условиях у женщин содержится две Х-хромосомы, которые образуют Х-образную пару. Кариотип женщин имеет две большие пары половых хромосом одинакового размера, то есть XX.
Отсутствие Y-хромосомы является основным доказательством того, что ДНК клетки представляет собой женскую ДНК. Из-за различных синдромных состояний количество хромосом в паре половых хромосом может варьироваться. Однако в здоровой клетке женская ДНК имеет две Х-хромосомы в паре половых хромосом.
Почему все МУЖЧИНЫ «скоро» ИСЧЕЗНУТ? — Научпок
В Х-хромосоме присутствует около 800-900 генов. Эти гены участвуют в обеспечении информацией для образования различных белков в организме.
Сходство между Мужской и Женской ДНК?
- Мужская и женская ДНК находится в ядре клетки;
- Как мужские, так и женские типы ДНК имеют 22 пары аутосомных хромосом;
- Как Мужская, так и Женская ДНК содержат Х-хромосому;
- ДНК мужского и женского пола состоят из дезоксирибонуклеотидов.
В чем разница между Мужской и Женской ДНК ?
| Мужская ДНК против женской ДНК | |
| Мужская ДНК содержит пару половых хромосом, состоящую из одной Х-хромосомы и одной Y-хромосомы | Женская ДНК содержит пару половых хромосом, состоящих из двух Х-хромосом |
| Пол-определяющий ген Y (SRY) | |
| Мужская ДНК содержит ген SRY | Женская ДНК не содержит гена SRY |
Заключение — Мужская и Женская ДНК
ДНК является строительным блоком наследственности. ДНК упорядочена в генах, а генетическая информация скрыта в генах. Гены несут необходимую генетическую информацию от родителей к потомству с помощью процесса, называемого наследованием. Гены определяют характеристики потомства. Половая хромосомная пара клетки определяет пол потомка.
Разница между мужской и женской ДНК заключается в половых гормонах. Мужская ДНК содержит одну Х-хромосому и одну Y-хромосому в паре, называющейся как XY. Женская ДНК отличается от мужской ДНК по характеру слияния хромосом. Н ормальные здоровые женщины имеют две Х-хромосомы, которые соединены в виде Х-Х. Эти половые хромосомы состоят из генов, которые связаны с половым развитием.
Источник: raznisa.ru
Какие гены находятся в y хромосоме
Генетические заболевания, сцепленные с полом
Сцепленное с полом наследование означает, что ген, контролирующий признак или характеристику, расположен на половой хромосоме (X или Y).
- Y — хромосома намного короче X — хромосомы и содержит всего несколько генов (50 миллионов пар нуклеотидов; 78 генов).
- Х — хромосома длиннее и содержит много генов, отсутствующих на Y — хромосомах (153 миллиона пар нуклеотидов; ~ 2,000 генов).
- Следовательно, условия, связанные с полом, обычно связаны с X — хромосомой , поскольку на более короткой Y — хромосоме находится очень мало генов.
X и Y хромосомы
Связанные с полом основы наследования отличаются от аутосомных тем, что хромосомы у мужчин не спарены (XY)
Это приводит к тому, что признаки, связанные с полом, ассоциируются преимущественно с определенным полом.
Поскольку у женской особи Homo sapiens есть две Х — хромосомы (и, следовательно, два аллеля), они могут быть гомозиготными или гетерозиготными
Следовательно, Х — связанные доминантные черты более распространены у женщин (так как любой аллель может быть доминирующим и вызывать заболевание).
Мужские особи имеют только одну X — хромосому (и, следовательно, только один аллель) и являются гемизиготными для X — связанных признаков.
X — связанные рецессивные черты более распространены у мужчин, так как данное состояние не может быть замаскировано вторым аллелем.
Следующие тенденции всегда верны для X — связанных условий:
- Только самки могут быть носителями (гетерозигота для рецессивного заболевания), самцы не могут быть гетерозиготными носителями.
- Мужчины всегда наследуют Х — связанный признак от своей матери (они наследуют Y — хромосому от своего отца).
- Женщины не могут наследовать Х — связанное рецессивное состояние от незатронутого отца (должны получить его доминирующий аллель).
Наследование Х — сцепленного рецессивного заболевания
Красно-зеленая цветовая слепота ( дальтонизм ) и гемофилия являются примерами Х — связанных рецессивных состояний.
- Следовательно, они оба гораздо чаще встречаются у мужчин, чем у женщин (мужчины не могут замаскировать признак в качестве носителя).
При назначении аллелей для признака, связанного с полом, принято записывать аллель как надстрочный знак к половой хромосоме (X).
- Гемофилия:XH = незатронутая (нормальное свертывание крови); X h = пораженная (гемофилия).
- Дальтонизм (цветовая слепота): X A = незатронутое (нормальное зрение); X a = пораженное (цветовая слепота).
Гемофилия
Гемофилия — это генетическое заболевание, при котором способность организма контролировать свертываемость крови (и, следовательно, останавливать кровотечение) нарушается.
- Образование сгустка крови контролируется каскадом факторов свертывания крови, чьи гены расположены на Х — хромосоме.
- Когда один из этих факторов становится дефектным, образование фибрина предотвращается, то есть кровотечение продолжается в течение длительного времени.
- Могут возникать различные формы гемофилии, в зависимости от того, какой специфический фактор свертывания мутирует (например, гемофилия A = фактор VIII)
Дальтонизм
- Красно-зеленая цветовая слепота ( дальтонизм ) — это генетическое заболевание, при котором человек не может различить красные и зеленые оттенки.
- Это состояние вызвано мутацией красных или зеленых фоторецепторов сетчатки, которые расположены на Х — хромосоме.
- Красно-зеленый дальтонизм можно диагностировать с помощью цветового теста Ишихара .
Источник: pangenes.ru
Гены и хромосомы: в чем разница?
Хромосомы – это нитевидные структуры, состоящие из ДНК, которые присутствуют внутри ядра каждой клетки организма. Определенные сегменты ДНК известны как гены. Каждая хромосома содержит множество генов , каждый из которых выполняет свою функцию. Например, некоторые инструктируют клетки о том, как продуцировать определенные белки. В целом, функция хромосом и генов заключается в том, чтобы указывать клеткам, как размножаться, информируя о том, как растет и развивается организм.
Что такое хромосома?
Почти каждая клетка в организме содержит ядро. Внутри каждого ядра находятся хромосомы, которые состоят из ДНК, генетического материала, который инструктирует клетки. Хромосомы имеют форму креста или бабочки с четырьмя плечами — в большинстве клеток человека их 23 пары . Один набор поступает от каждого из биологических родителей человека.
Одна из этих 23 пар представляет собой набор половых хромосом, который влияет на биологический пол человека. Если человек наследует две копии Х-половой хромосомы, у него, скорее всего, будут женские признаки, а если наследует одну копию Х-хромосомы и одну из Y-хромосом, у него, скорее всего, будут мужские признаки. Остальные 22 пары хромосом в каждой клетке отвечают за другие характеристики. Научное название для них – аутосомы.
Что такое гены?
Гены – это специфические сегменты ДНК, содержащиеся в хромосомах. ДНК состоит из четырех химических веществ , или «оснований», таких как:
- аденин (A)
- гуанин (G)
- цитозин (C)
- тимин (T)
Эти основания соединяются с другими молекулами, образуя нуклеотиды, строительные блоки ДНК. Гены представляют собой последовательности этих нуклеотидов — некоторые из них большие и содержат миллионы оснований . Другие небольшие и содержат всего несколько сотен.
В то время как многие гены являются единичными, многие другие присутствуют в нескольких копиях. Копии одного и того же гена могут появляться на разных хромосомах, повышая выживаемость людей как вида. Каждый ген отвечает за различные функции. Например, некоторые сообщают клеткам, как производить определенные белки, другие отвечают за такие характеристики, как цвет глаз или волос, а третьи контролируют рост и функции организма.
Подобно хромосомам, люди наследуют гены парами: по одной копии от каждого из биологических родителей человека. Большинство людей наследуют одни и те же гены. Однако некоторые гены имеют вариации. Менее 1% чьих-либо генов отличаются от генов остальной части населения, но эти небольшие различия могут оказать значительное влияние на здоровье.
Вариации генов и хромосом
Как гены, так и хромосомы могут иметь вариации, влияющие на здоровье. Некоторые вариации непосредственно вызывают заболевания, в то время как другие могут только повышать или снижать риск развития того или иного заболевания.
Хромосомные вариации включают более масштабные изменения, чем генетические вариации, и могут включать:
- различия в количестве хромосом внутри клеток
- изменения в структуре или функции конкретной хромосомы или аутосомы
- перестройку, дублирование или делецию сегментов целых генов в хромосоме
Напротив, генетические изменения имеют меньший масштаб. Некоторые вариации в генах не влияют на здоровье человека, в то время как другие влияют.
Различные типы генной вариации включают :
- замену, когда один нуклеотид заменяет другой
- вставку, которая добавляет дополнительные нуклеотиды
- дублирование, которое повторяет существующие нуклеотиды
- делецию, при которой удаляется один или несколько нуклеотидов
- делецию-вставку, которая удаляет один нуклеотид и добавляет другой
- инверсию, которая изменяет последовательность нуклеотидов на противоположную
Люди обычно наследуют варианты генов и хромосом от своих биологических родителей, но изменения в структуре или функции и того, и другого также могут происходить в течение жизни человека.
ДНК и РНК
РНК похожа на ДНК в том смысле, что она также несет генетическую информацию. Однако существует несколько различий в их функциях, структуре и способах работы.
ДНК отвечает за длительное хранение генетической информации в ядрах клеток. Задача РНК состоит в том, чтобы переносить эту информацию из ядра в рибосому, другую часть клетки. Затем рибосомы могут использовать эту информацию для производства белков.
Итак, там, где ДНК действует как хранилище генетического кода человека, РНК действует как мессенджер, позволяя клеткам использовать его. Кроме того, в то время как ДНК реплицирует саму себя, РНК не может этого делать. Вместо этого организм вырабатывает ее из ДНК так часто, как это необходимо. Они также имеют разную форму: ДНК образует двойную спираль, в то время как РНК представляет собой одинарную спираль.
Другие технические термины, относящиеся к генам и хромосомам:
Геном : относится в совокупности ко всем генам, которыми обладает вид. Например, геном человека включает в себя все гены, которыми обычно обладают люди.
Генотип : Это уникальная коллекция генетического материала, принадлежащего организму.
Фенотип : описывает наблюдаемые генетические признаки, такие как цвет глаз и группа крови.
Геномика : изучение целого генома или его части, включая то, как различные гены взаимодействуют друг с другом.
Эпигенетика : Это изучение того, как окружающая среда и поведение влияют на работу генов.
Заключение
Гены и хромосомы – это разные типы генетического материала. Хромосомы – это нитевидные структуры, которые располагаются в ядре клеток и состоят из цепочек плотно свернутой ДНК. Гены – это сегменты нитей ДНК. Большинство клеток в организме человека содержат 23 пары хромосом , которые включают 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом. Последние влияют на биологический пол.
В этих 23 парах хромосом содержатся тысячи генов, и изменения либо в хромосоме, либо в структуре гена могут привести к определенным заболеваниям.
Врач ультразвуковой диагностики АО “СЗЦДМ” (г. Санкт-Петербург)
Учредитель сетевого издания Medical Insider, главный редактор и автор статей.
Источник: medicalinsider.ru